Fetal Ense Kalınlığı Ölçümü

Yayınlanma Tarihi: Ekleyen:

Fetal ense kalınlığı, yani NT ultrasonografi ile bebeğin boynunun arka kısmında koyu renk olarak görünen kısmın kalınlığı anlamına verilen isimdir. NT ölçümü, 11 hafta ila 13 hafta arasındaki gebelere yapılır.

Fetal ense kalınlığının yüksek değerde olması, Down sendromu başta olmak kaydı ile kromozomsal anomaliler arasında bağ vardır. Ölçüm sonucunda  ense kalınlığı değeri 3 milimetreden fazla ise, artmış fetal ense kalınlığı olarak değerlendirilir.

Fetal Ense Kalınlığı Ölçümü

Fetal ense kalınlığı aşağıdaki durumlarda artış gösterir:

Kromozomal bozukluklar:

  • Trizomi 13
  • Trizomi 18
  • Trizomi 21 (down sendromu),
  • Turner sendromu

Kromozomsal anomaliler dışında fetal ense kalınlığının arttığı durumlar:

  • Kalp anomalileri
  • Akciğer anomalileri (diyafram hernisi)
  • Böbrek anomalileri
  • Karın duvarı anomalileri
  • Bazı genetik hastalıklar
  • Stickler sendromu
  • Bazı iskelet anomalileri

Özellikle kalp anomalisi görülme riski yüksek olduğu için, fetusa mutlaka ekokardiyografi uygulanmalı ve değerlendirilmelidir.

NT ölçümü sonucunda fetal ense kalınlığı ne kadar artmışsa fetusta bir anomali görülme riski de o kadar yüksektir. Her gebelik haftasına göre normal NT değerleri belirlenmiştir. Bu değerler bazında fetustaki risk belirlenir. NT kalınlığı hamilelik haftasına göre %90-95 persantil arasında ise, fetusun %90’dan fazla ihtimalle anomalisiz olma şansı vardır.

Fetal Ense Kalınlığı Ölçümü 1

NT ölçümü %99 persantil ise fetusta anomali riski oldukça fazladır. Bu durumda CVS yöntemi ile fetusta kromozomsal bir anomali olup olmadığı değerlendirilir ve fetusa detaylı ultrason incelemesi yapılır. 11-13 hafta arasında NT ölçümü çok artmış olarak bulunan fetus 14-16 hafta arası tekrar değerlendirilir.

Bu haftalarda ense ödemi gerilemiş ve normal sınırlara inmişse bu iyi bir gelişmedir, bebekte anomali görülme riskinin düşük olduğunun bir göstergesidir. 14-16 hafta arası yapılan değerlendirilmede ense kalınlığında gerileme söz konusu değilse, bu durum fetusta genetik bir anomali yada enfeksiyon olasılığının yüksek olduğu şeklinde değerlendirilir.

Yorumlarınızı Bekliyoruz